【新冠針 20 (現增至 40)個受傷機制】

20 個受傷機制:新冠注射如何導致你生病,甚至死亡

Sherri Tenpenny 醫生 著,【疫苗資訊】非正式翻譯及評論
俄亥俄州 克里夫蘭
www.DrTenpenny.com
© 2021

定義:

  • 強生針 – 由強生公司(Johnson & Johnson)製造,利用腺病毒(adenovirus)和轉基因(transgene)來製造S蛋白(spike protein),有很高風險出現血栓
  • 阿斯利康針 – 由阿斯利康(AstraZeneca)藥廠公司製造,利用腺病毒和轉基因來製造S蛋白,有很高風險出現血栓
  • 復必泰針、莫德納針 – 利用 mRNA 來製造S蛋白,也會出現血栓
  • S蛋白 – SARS-CoV-2 病毒表面上的抗原(antigen,是誘發抗體的物質),黏合在細胞表面上的血管收縮素轉化酶2(ACE2)受體(receptor),來進入器官以複製病毒
  • 抗S蛋白抗體 – 你的免疫系統的 B-cells 對於S蛋白所產生的抗體;這個抗體理論上應該黏合在病毒表面上的S蛋白,以阻止病毒進入細胞。但是至今還是沒有人知道,這個過程實際上有否發生。

現時已知的受傷機制(MOI, Mechanism of Injury)如下:

  1. MOI #1 – 注射劑可以導致過敏性休克以及死亡,過敏性休克是致命的過敏反應。新冠針含有聚乙二醇 [PEG],以前接觸過 PEG 而且對它出現致敏,懷疑是導致接種者出現過敏反應的原因。
  2. MOI #2 – 抗炎的 M2 巨噬細胞,被抗S蛋白抗體 [anti-S-Ab] 抑制,以後人體無法制止炎症或熱氣。
  3. MOI #3 – 所有新冠針通過轉譯(translation)的生理過程,製造S蛋白。S蛋白可以通過最少四個渠道損害身體:
    1. S蛋白表現得像半抗原(hapten), 半抗原是個細小的分子黏合在器官表面,導致自身免疫反應(你的身體攻擊自己);
    2. S蛋白可以直接損害器官:促進心血管疾病、損害肺部裏的血管、以及衝破血腦屏障(blood brain barrier [BBB]),血腦屏障對於保護腦部至關重要。
    3. S蛋白可以通過名為轉染(transfection)的過程植入人體的脱氧核醣核酸(DNA)。
    4. S蛋白觸發人體釋放抗S蛋白抗體 [anti-S-Ab],詳見下面MOI項目#11。
    1. 什麼是ACE2受體? https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15141377/
    2. S蛋白與ACE2緊密結合:https://www.preprints.org/manuscript/202003.0422/v1
    3. 多器官系統衰竭: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7533045/
  4. MOI #4 – S蛋白可以觸發血管壁改變,導致肺動脈高血壓(pulmonary artery hypertension (PAH)), 即使在最佳的傳統與另類療法之下,PAH仍然是致命的。
  5. MOI #5 – S蛋白可以附合在男人體內精子以及女人的卵子上兩者的ACE2受體,使他們承受不育的風險。合胞素(Syncytin):“很簡單,合胞素是關鍵,沒有它,人類的生命就不可能形成。”
  6. MOI #6 – S蛋白引致炎症和擾亂血腦屏障[BBB],導致神經干擾(neuropathology)及腦神經退化性疾病。
  7. MOI #7神經退化性疾病:S蛋白可以在腦部裏損害 FUS 基因及使 TDP-43 蛋白質產生突變,導致肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS))。
  8. MOI #8 – 神經退化性疾病:TDP-43 蛋白質突變和功能變異,也可以導致額顳葉型失智症 (frontotemporal lobe degeneration (FTLD)),這是一組長期神經退化疾病。
  9. MOI #9 – FUS 基因突變也可以導致癌症。
  10. MOI #10 – 強生針和阿斯利康針裏使用的腺病毒,增加患癌風險。
  11. MOI #11 – 抗S蛋白抗體 [anti-S-Ab] 可以導致顯著的傷害,特別是肺部創傷。這個抗體也會對 28 種不同人體細胞組織有交叉反應,從而引致多個身體系統患上自身免疫性疾病,以及多重器官衰竭。
  12. MOI #12 – 感染過冠狀病毒相關疾病(傷風、感冒),以及「抗原原罪」的生物學現象,都會使接種者無法真正保護自己免受 SARS-CoV-2 侵害。
  13. MOI #13 – 新冠針在接種過流感疫苗的人士身上,會增加新冠病症及死亡的風險。
  14. MOI #14 – 由新冠感染或新冠針產生的過大 SARS-CoV-2 抗體反應,會拖長患病時期及導致更嚴重的疾病。
  15. MOI #15 – 新冠針可以導致淋巴結腫大並且會長期影響健康。
  16. MOI #16 – 廣泛注射新冠針,產生非中和抗體(non-neutralizing antibodies),特別會出現在曾經感染新冠病毒者的人士身上。這會演化出烈性的變種病毒。(現正發生!!什麽Delta變種云云)
  17. MOI #17 – 抗體依賴的增強作用(Antibody Dependent Enhancement (ADE))是接種冠狀病毒疫苗者,感染流行中的冠狀病毒後出現的現象。抗S蛋白抗體 [anti-S-Ab] 促進 SARS-CoV-2 病毒入侵細胞(通常是巨噬細胞),使病毒加快複製過程,導致的病症比無接種者的感染更為嚴重。
  18. MOI #18 – 強生針和阿斯利康針都釋放「轉基因」,注射如此的活性基因物質可以導致潛在地致命的不良反應,這些活性基因能夠產生抗DNA抗體,也能夠植入人體DNA。強生針官方資料 第12頁-轉基因:https://www.fda.gov/media/146219/download 轉基因線的不穩定性: https://www.i-sis.org.uk/transgenicLinesUnstable2.php
  19. MOI #19 – 強生針和阿斯利康針,都含有腺病毒「外殼」包裝着一段雙鏈缺氧核醣核酸(double stranded DNA (dsDNA))[轉基因]。每次注射,五百億粒這樣的轉基因分子就會進入人體。dsDNA抗體存在,是不少自身免疫疾病的診斷標準之一。
  20. MOI #20 – 不單是阿斯利康針所有緊急授權使用下的新冠針都與潛在地致命的血栓相關,引致的血栓疾病稱為「疫苗引致凝血性免疫性血小板減少症」(Vaccine-Induced Prothrombotic Immune Thrombocytopenia (VIPIT))。

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「批准一支利用創新的核糖核酸科技、未經廣泛測試的疫苗,是極度危險的。這支疫苗可以是生物武器,並且比本來的感染更為危險。」
引文: Classen JB. COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease. Microbiol Infect Dis. 2021; 5(1): 1-3. https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf

然後 Tenpenny 醫生發現,除了上述 20 項,原來還有另外 20 個受傷機制!總共找到 40 個,現在點擊下一頁 》》》